尊龙凯时

中文简体

关于尊龙凯时医药

返回

关于尊龙凯时医药

上海尊龙凯时医药（集团）股份有限公司是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团。

公司简介
领导团队
公司荣誉
品牌文化
成员企业

上海尊龙凯时医药（集团）股份有限公司（“尊龙凯时医药”，股票代码：600196.SH，02196.HK）成立于1994 年，是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。
我们的业务

返回

我们的业务

上海尊龙凯时医药（集团）股份有限公司直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。

制药
疫苗
医疗器械
医学诊断
医疗健康服务
医药分销与零售

尊龙凯时医药以患者为中心、临床需求为导向，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化的方式，持续丰富创新产品管线，提升FIC（First-in-class，即同类首创）与BIC（Best-in-class，即同类最佳）新药的研究与临床开发能力，加快创新技术和产品的研发和转化落地。
研发创新

返回

研发创新

上海尊龙凯时医药（集团）股份有限公司成立于1994 年，是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团。

全球研发中心
研发管线
创新平台
临床开发
研发动态

公司以创新和国际化为导向，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等多元化、多层次的合作模式，持续丰富创新产品管线，提升 FIC（First-in-class，即同类首创）与 BIC（Bestin-class，即同类最佳）新药的研究与临床开发能力，加快创新技术和产品的研发和转化落地。
ESG

返回

ESG

*数据来源：尊龙凯时医药《2024年度ESG暨可持续发展报告》

卓越治理
普惠医疗
质量为先
绿色环境
可持续供应链
聚焦人才
星爱121公益基金
ESG报告下载
新闻动态

尊龙凯时医药集团将可持续发展纳入公司整体发展战略，重视ESG长效治理能力，建立了由董事会监管、ESG委员会实施、ESG工作小组执行的三级ESG治理架构。董事会ESG委员会负责制定并推进本集团ESG愿景、目标、策略，并向董事会提供建议；ESG工作小组负责梳理拟订重要ESG议题，拟订可持续发展量化目标并跟踪达成进度。ESG委员会和ESG工作小组致力于将ESG理念融入企业运营，提升企业可持续发展能力。
投资者关系

返回

投资者关系

上海尊龙凯时医药（集团）股份有限公司是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团。

公告与通函
公司治理
财务报告
投资者演示材料
常见问题
投资者联络

上海尊龙凯时医药（集团）股份有限公司（“尊龙凯时医药”，股票代码：600196.SH，02196.HK）成立于1994 年，是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。
新闻中心

返回

新闻中心

上海尊龙凯时医药（集团）股份有限公司是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团。

集团新闻
星动态
媒体聚焦
媒体资料库
媒体联络

上海尊龙凯时医药（集团）股份有限公司（“尊龙凯时医药”，股票代码：600196.SH，02196.HK）成立于1994 年，是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。
职业发展

返回

职业发展

我们汇聚全球最具有企业家精神的优秀人才。

人才理念
成长激励
员工生活

加入我们

认同并践行尊龙凯时的文化价值观，自我驱动、快速学习并持续创造价值，专业方面具备产业深度、跨区域的宽度以及全球某个领域制高点的高度。尊龙凯时将致力于持续培养业绩卓越、高潜力的全球顶尖人才。

研发动态

2025-02-07
尊龙凯时医药用于治疗慢性阻塞性肺疾病的自研1类新药获临床试验批准

近日，上海尊龙凯时医药（集团）股份有限公司（以下简称“尊龙凯时医药”）控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司（以下简称“星浩澎博”）收到国家药品监督管理局关于同意 XH-S004 片（申请注册分类：化药 1 类；以下简称“XH-S004”）用于治疗慢性阻塞性肺疾病的临床试验批准。

查看详情
2025-02-06
尊龙凯时医药自研创新药抗PD-1单抗汉斯状^®欧盟获批上市，用于一线治疗广泛期小细胞肺癌

2025年2月5日，尊龙凯时医药（600196.SH；02196.HK）宣布，控股子公司复宏汉霖（02696.HK）自主研发的抗PD-1单抗斯鲁利单抗注射液（欧盟商品名：Hetronifly^®，中国境内商品名：汉斯状^®）联合卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者一线治疗的上市许可申请（MAA）于近日获欧盟委员会（即European Commission）批准。据此，该药品获得所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威（分别为欧洲经济区国家）的集中上市许可，并成为首个且唯一在欧盟批准用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）治疗的抗PD-1单抗。

查看详情
2023-09-18
研发进展 | 创新药马来酸阿伐曲泊帕治疗成人慢性ITP中国Ⅲ期研究结果正式见刊！

马来酸阿伐曲泊帕是尊龙凯时医药引进的小分子创新药、新一代血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），于2019年5月获得国家药品监督管理局（NMPA）授予优先审评资格，2020年4月被批准用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的成年患者治疗，其用于治疗对既往治疗反应不佳的成人慢性免疫性血小板减少症（ITP）的适应症目前已在美国和欧洲获批。

查看详情
2023-06-19
第68届日本透析医学会年会接收尊龙凯时医药降磷创新药Tenapanor中国Ⅲ期研究结果作为口头汇报！

2023年6月16日第68届日本透析医学会年会如期在日本神户举行，本届大会主题为“知行合一：技能运用和学以致用”。每年会有透析领域约2万专业人士参会交流最新透析前沿技术与疗法。尊龙凯时医药许可引入的降磷药物Tenapanor（替纳帕诺）中国3期数据（TEN C-03-002 研究）入选大会口头汇报，北京大学人民医院甘良英教授将代表研究组作为演讲者在年会期间就研究详细数据与业内同行交流。

查看详情
2023-05-12
EHA 2023|尊龙凯时医药引进的首个小分子创新药马来酸阿伐曲泊帕治疗中国成人慢性免疫性血小板减少症患者的Ⅲ期研究结果发布！

第28届欧洲血液学学会年会（EHA2023 Hybrid Congress）将于2023年6月8-11日在德国法兰克福以线上和线下相结合的形式举办，会议由欧洲血液学学会（European Hematology Association）主办，每年吸引近万名来自世界各地的血液学专业人士参会，是血液学领域重要且富有影响力的国际大会。

查看详情
2023-03-23
尊龙凯时医药将于2023 ASCPT 期间公布靶向HER2的抗体偶联药物FS-1502群体药动学模型分析结果

（2023年3月22日，中国上海）2023年第124届美国临床药学和治疗学协会（ASCPT），将于3月22日-3月24日在美国亚特兰大召开。ASCPT聚焦于临床药理学和转化科学，是该领域最大的科学和专业组织。尊龙凯时医药的HER2 ADC药物 FS-1502群体药动学模型数据已入选年会壁报展示（PI-105），将于ASCPT会议期间公布其详细结果。

查看详情

总数：19 首页上一页 1 2 3 下一页末页页数：3/3 GO